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VascepaMD : La puissance pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires1

VascepaMD à entraîné des réductions du risque d'événements cardiovasculaires comparativement au placebo (tous deux administrés en association avec des statines)1*

Critères d’évaluation secondaires

VascepaMD à entraîné une réduction significative de 25% (événements, n=705 vs. 901) du délai avant la première occurence d'un décès d'origine cardiovasculaire, d'un infarctus du myocarde, d'un accident vasculaire cérébral, d'une revascularisation coronaire, ou d'une hospitalisation pour une angine de poitrine instable (MACE à 5 points), comparativement au placebo (critère d'évaluation principal)1*
IC à 95% (de 0,68 à 0,83)

Aucune différence significative quant au risque de mortalité toutes causes confondues n'a été observée entre les groupes VascepaMD et placebo.

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Une étude contrôlée par placebo d'une durée médiane de suivi de 4,9 ans a été menée chez des patients adultes traités avec des statines qui présentaient un taux de triglycérides élevé et un risque élevé d'événements cardiovasculaires causés par une maladie cardiovasculaire établie ou le diabète et au moins un autre facteur de risque cardiovasculaire1*.

Envisagez VascepaMD : Le premier et le SEUL médicament sur ordonnance contenant de l'icosapent éthyl (IPE)

VascepaMD (icosapent éthyl) est indiqué pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires (décès cardiovasculaire, infarctus du myocarde non fatal, accident vasculaire cérébral non fatal, revascularisation coronaire ou hospitalisation pour angine de poitrine instable) chez les patients traités avec des statines présentant des taux de triglycérides élevés, à risque élevé d’événements cardiovasculaires causés par :

* L’étude a porté sur 8 179 patients adultes traités avec des statines dont les taux de triglycérides sériques étaient élevés (≥ 1,5 mmol/L à < 5,6 mmol/L) et qui présentaient des risques élevés d’accidents athérothrombotiques. Les patients étaient atteints d’une maladie cardiovasculaire établie ou présentaient un risque élevé de maladie cardiovasculaire, et ils ont été randomisés pour l’administration de VascepaMD ou du placebo. Les patients atteints d’une maladie cardiovasculaire établie étaient âgés d’au moins 45 ans et avaient des antécédents documentés de maladie coronarienne, de maladie cérébrovasculaire ou carotidienne ou encore de maladie artérielle périphérique. Les patients présentant d’autres facteurs de risque de maladie cardiovasculaire avaient au moins 50 ans et souffraient de diabète et d’au moins un facteur de risque cardiovasculaire majeur supplémentaire. Le MACE à 5 points a été défini comme le délai avant la première occurrence d’un décès d’origine cardiovasculaire, d’un infarctus du myocarde, d’un accident vasculaire cérébral, d’une hospitalisation pour angine de poitrine instable ou d’une revascularisation coronaire. Au départ, la plupart des patients prenaient au moins un autre médicament traitant des problèmes cardiovasculaires, y compris des antihypertenseurs (95 %), des antiplaquettaires (79,4 %), des bêtabloquants (70,7 %), des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) (51,9 %) et des bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine (BRA) (27,0 %); 77,5 % prenaient un inhibiteur de l’ECA ou un BRA. Au départ, lorsque le traitement hypolipidémiant de fond était stable, le taux de C-LDL était de 1,9 mmol/L.
Taux d’incidence d’événements CV par 100 années-patients (VascepaMD vs placebo) : décès d’origine cardiovasculaire, 1,0 vs 1,2; infarctus du myocarde non fatal, 1,4 vs 2,0; accident vasculaire cérébral non fatal, 0,5 vs 0,7.
Le décès dû à un événement cardiovasculaire comprend les décès cardiovasculaires avérés et les décès de causalité indéterminée.
§ La signification clinique comparative n’a pas été établie.
CV : cardiovasculaire; IC : intervalle de confiance; LDL : lipoprotéines de basse densité; MACE : événement cardiovasculaire indésirable majeur.

Référence :
1. HLS Therapeutics Inc. Monographie de VascepaMD 2019.

Renseignements sur l’innocuité

VascepaMD est une marque déposée du groupe de sociétés Amarin.

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